제약기업 대웅제약은 지난 18~21일 미국 워싱턴 D.C에서 열린 세계 최대 규모 소화기 국제학회 ''2024 소화기질환 주간''(DDW 2024)에서 위식도역류질환 치료제 ''펙수클루''의 주요 증상 개선 효과를 입증한 연구 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.
이번 연구는 위식도역류질환 환자를 대상으로 주·야간 주요 증상이 없는 날의 비율을 평가한 최초 연구다. 중국에서 진행된 미란성 위식도역류질환(EE) 임상 3상 연구를 바탕으로 한 하위 소그룹 분석이다.
연구 결과 펙수클루는 주·야간에서 대조약인 PPI(프로톤 펌프 억제제) 대비 뛰어난 증상 개선 효과를 보였다. 1일 차부터 7일 차, 4주 차, 8주 차까지 모든 환자에서 펙수클루를 투약한 군과 에소메프라졸을 투약한 군 대비 증상이 없는 날의 비율을 비교했을 때 펙수클루군이 각 주차마다 약 8~10% 높았다.
중등도 이상 환자에서도 증상 개선 효과가 대조약 대비 높은 경향을 보이는 것으로 나타났다.
대웅제약 이창재 대표는 "국내 3상 결과에 이어 중국 3상 결과에서도 펙수클루가 위식도역류질환 증상을 빠르고 효과적으로 개선시킬 수 있다는 차별화된 데이터를 확보했다"고 말했다.
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